Der menschliche Körper kann ohne Übertreibung zu den komplexesten biologischen Systemen auf dem Planeten gezählt werden. Unser Körper besteht aus Milliarden von Zellen, vielen Organen und Systemen. Aber all diese Pracht und Vielfalt entstand durch die Fusion von nur zwei Zellen - einem Sperma und einem Ei. Ich denke, es ist nicht nötig zu erklären, wie die Befruchtung stattfindet und was dafür erforderlich ist (Hinweis - Störche und Kohl haben nichts damit zu tun). Aber hier sind einige Aspekte des Lebens von Spermien über viele Jahre unklar geblieben. Wissenschaftler der Universität Bristol konnten mithilfe moderner Techniken der dreidimensionalen Mikroskopie die Bewegungen der Spermien auf eine Weise beobachten, die zuvor nicht möglich war. Wie und auf welche Weise sich das Sperma bewegt, erfahren wir aus dem Bericht von Wissenschaftlern. Gehen.
Forschungsgrundlage
Trotz der Tatsache, dass Spermien lange vor dem Aufkommen der wissenschaftlichen Methode an der Schaffung von Leben beteiligt waren, begann ihr Weg in der wissenschaftlichen Literatur erst vor kurzem - 1677. Der Medizinstudent Johann Gam teilte seine Beobachtungen mit dem Kollegen und Freund Anthony van Leeuwenhoek (1632 - 1723), der seinerseits die "Samen-Tiere" (wie er Spermatozoen nannte) untersuchte und ausführlich beschrieb.
Anthony van Leeuwenhoek / Lazzaro Spallanzani / Carl Ernst von Bär
Leeuwenhoek schlugen vor, dass diese ungewöhnlichen Zellen an der Befruchtung beteiligt sind, aber seine Theorie wurde von der wissenschaftlichen Gemeinschaft abgelehnt, obwohl sie wahr ist. Lange Zeit glaubte man, dass Spermien Parasiten sind und nur Samenflüssigkeit an der Befruchtung beteiligt ist.
Nur fast hundert Jahre später, 1786, bewies Lazzaro Spallanzani (1729 - 1799) in seiner Arbeit Experiencias Para Servir a La Historia de la Generación de Animales y Plantas, dass Spermien an der Befruchtung beteiligt waren. Seine Erklärungen für den Prozess selbst waren jedoch ziemlich vage: Er glaubte, dass das Ei bereits der Beginn eines neuen Organismus ist und Sperma nur benötigt wird, um den Wachstumsprozess zu aktivieren.
Der gleiche Begriff "Sperma" wurde zu Beginn des 19. Jahrhunderts von Karl Ernst von Bär (1792 - 1876) eingeführt.
Was auch immer Wissenschaftler vor einigen Jahrhunderten dachten, Spermien haben eine sehr klare Funktion, deren Umsetzung durch eine Reihe spezialisierter Werkzeuge gewährleistet wird. Die Hauptaufgabe des menschlichen Spermas besteht darin, den weiblichen Genitaltrakt zu passieren, die Eizelle zu finden und das männliche Erbgut auf sie zu übertragen.
Die Struktur des Spermas Die
männliche Fortpflanzungszelle kann sich keiner Größe rühmen, da sie die kleinste im menschlichen Körper ist (ohne den Schwanz): Die Abmessungen des Kopfes betragen 5,0 x 3,5 x 2,5 Mikrometer (Länge x Breite x Höhe), die Länge des Mittelteils beträgt 4,5 Mikrometer und Schwanzlänge - 45 Mikron.
Gleichzeitig ist die geringe Größe kein Nachteil, sondern ein durchdachter Aspekt der Geschwindigkeitssteigerung. Während der Reifung des Spermas wird sein Kern (der einen einzigen Chromosomensatz trägt) dichter, der größte Teil des Zytoplasmas wird verworfen und nur die wichtigsten Organellen verbleiben in der Zelle.
Das Flagellum kann nach dem Kern als das zweitwichtigste Element des Spermas bezeichnet werden, d.h. seinen Schwanz. Denn es ist ihm zu verdanken, dass die Bewegung dieser Zelle entlang des Genitaltrakts einer Frau ausgeführt wird. Es ist auch lustig, dass die vaginale Umgebung für männliche Keimzellen extrem zerstörerisch ist, aber das Sperma reduziert teilweise die negativen Auswirkungen auf Spermien. Der pH-Wert im weiblichen Genitaltrakt ermöglicht es den Spermien, sich in Richtung Uterus zu bewegen, wo eine viel günstigere Umgebung auf sie wartet.
Zuvor wurde angenommen, dass sich das Sperma aufgrund der symmetrischen Bewegung seines Flagellums von einer Seite zur anderen vorwärts bewegt.
Bild 1: Asymmetrie der Flagellenbewegung in 3D (oben); planare Projektion der Flagellenbewegung, wodurch eine optische Täuschung der bilateralen Symmetrie in der 2D-Mikroskopie (von unten) erzeugt wird.
Diese Aussage wurde sogar in den Tagen von Levenguk ausgedrückt. Es führte auch zu einer symmetrischen Idealisierung der Wellenform in drei Dimensionen, die oft als konische Spirale wahrgenommen wird, ähnlich einem expandierenden Korkenzieher.
Aufgrund der zweidimensionalen Mikroskopie wurden viele Beobachtungen ungenau und manchmal völlig falsch interpretiert. Die Aussagen zur Symmetrie der Flagellenlappen widersprechen vielen Beobachtungen, die die strukturelle Asymmetrie im Rahmen des Flagellums selbst belegen.
Wenn das Flattern des Spermienflagellums während der Bewegung immer noch asymmetrisch ist, wie wird dann die Symmetrie der Flagellenbewegung von einer Seite zur anderen und der Bewegung der Zelle in Vorwärtsrichtung erreicht? Diese Frage ist die Hauptfrage in dieser Studie.
Um eine Antwort darauf zu erhalten, verglichen die Wissenschaftler molekulare und mikroskopische Beobachtungen, die zeigten, dass das menschliche Sperma sowohl eine asymmetrische als auch eine anisotrope Kontrolle verwendet, um das Flattern der Flagellen zu regulieren. Mit anderen Worten, Symmetrie wird aufgrund von Asymmetrie realisiert: Die Wirkung eines "Präzessionsoberteils" tritt auf, wenn sich der Kopf gleichzeitig und unabhängig davon, wie sich das Spermienflagellum um die Bewegungsachse dreht, dreht ("Bohrflüssigkeit", die Worte der Autoren).
Forschungsergebnisse
Die schnelle Bewegung menschlicher Spermienflagellen wurde mit hoher räumlich-zeitlicher Auflösung in 3D aufgezeichnet. Es wurden zwei Gruppen frei schwebender Spermatozoen in einer niedrigviskosen Flüssigkeit untersucht: Spermatozoen, die neben dem Deckglas (das während der Mikroskopie auf der Probe liegt) und von dieser weg schweben.
Bild №2
Auf 2A und 2C zeigen Spermienflagellen, die nahe und weit vom Deckglas entfernt schweben. Flagellenlappen sind durch eine charakteristische Rollbewegung um die Bewegungsrichtung des Spermas gekennzeichnet.
Die kombinierte Rotation und Translationsbewegung des Spermienflagellums führt zu spiralförmigen Trajektorien des Mittelpunkts des Flagellums mit erhaltener Chiralität (bei 2A rot markiert)und 2C ). Spermien zeigen eine bidirektionale Drehung um ihre Achse: Alle frei schwebenden Zellen (28 Teile) sind vom vorderen Ende aus gesehen gegen den Uhrzeigersinn gedreht (Pfeile auf 2B und 2D ) und nur 2 Zellen im Uhrzeigersinn (sie bewegten sich aufgrund von Hindernissen nicht vorwärts auf ihrem Weg).
Mikroskopie von Spermien, die neben dem Deckglas schwimmen (entspricht 2A ).
Alle Spermien (30 Zellen) bewegten sich ähnlich wie ein vorlaufendes rotierendes Oberteil, bei dem die Drehung des Kopfes um die Längsachse der Spermienzelle (ω- Spin ) gleichzeitig und unabhängig davon erfolgt, wie sich das Flagellum um die Bewegungsachse dreht (ω- Rolle ).
Bei 2B und 2D zeigen sich flatternde Flagellenterme des begleitenden * Koordinatensystems , d. H. Ein Betrachtungspunkt, der sich zusammen mit dem Sperma bewegt, jedoch keine Drehbewegung um seine Achse. Dies zeigt, dass Flagellenstriche sowohl in der Ebene ( xy ) als auch außerhalb der Ebene ( symmetrisch) extrem symmetrisch sind.z ) Richtungen, die Beobachtungen in 3D entsprechen.
Der zugehörige Referenzrahmen * ist ein Referenzrahmen, der dem betreffenden Körper zu einem bestimmten Zeitpunkt zugeordnet ist. Der Körper in diesem System ist bewegungslos. Zum Beispiel ist ein frei fallender Aufzug ein begleitender Bezugsrahmen für einen Körper, der frei in ihn fällt, aber die Erde ist kein solches System in Bezug auf den Körper in einem Aufzug.Die Projektion der Flugbahn der Mitte des Flagellums (rote Linien in 2B und 2D ) zeigt eine unglaubliche Reihe geometrischer Muster, von rotierenden Sternen bis zu Dreiecken, Quadraten und Schleifenmustern mit polarer Symmetrie. Das in 2D gezeigte unregelmäßige Flagellenmuster für Spermien, die vom Deckglas schwimmen, wird auch für Spermien beobachtet, die neben dem Deckglas schwimmen. Diese Variabilität in den Mustern kann durch eine Nichtübereinstimmung in der Phasenverzögerung zwischen den Komponenten in der Ebene und außerhalb der Ebene des Flatterns für jede Zelle verursacht werden, was in der Zeitleiste der Rollbewegung zunimmt. Folglich sind Flagellenmuster kein Unterscheidungsmerkmal von Zellen, die nahe und weit vom Deckglas entfernt schweben.
Mikroskopie und Modellierung des Flagellums mit Rotation von Kopf und Flagellum um die Bewegungsachse.
Die Amplitude der 3D-Welle ist durch eine symmetrische kugelförmige Hüllkurve gekennzeichnet, im Gegensatz zur konischen Spirale (ähnlich einem expandierenden Korkenzieher), die in der Literatur häufig beschrieben wird. Spermatozoen, die vom Deckglas wegschwebten, hatten eine symmetrischere Wellenform als Zellen, die neben dem Glas schwebten. Somit ist das benachbarte Deckglas eine schwache Quelle für Asymmetrie beim Flagellenflattern.
Spermatozoen, die neben dem Deckglas schwebten, hatten einen erhaltenen Anstellwinkel * -7 °, wobei eine durchschnittliche Ausrichtung des Spermienflagellums auf das Deckglas gerichtet war.
* — ( ) , .
Bild 3
Das obige Bild zeigt einen Vergleich der Flagellenstriche im Begleitrahmen (obere Reihe) und im zugehörigen Rollrahmen (untere Reihe).
Fig. 3E zeigt die wahre Natur des Flagellenschlags aus der Spermienperspektive ohne schwebende oder rollende Bewegung.
Der begleitende rollende Referenzrahmen ( 3E ) zeigt, dass die Flagellenklappen anisotrop sind, d.h. Die Welleneigenschaften in jeder Querrichtung (senkrecht zur Flatterebene), die als " b- Ebene" (blaue Ebene) und " z- Ebene" (rote Ebene) bezeichnet werden, sind deutlich unterschiedlich.
Wenn wir die hellgrauen Bereiche auf der blauen und roten Ebene bei 3E vergleichendann ist zu sehen, dass das Flattern in der b- Ebene stark asymmetrisch ist und durch eine gebrochene Links-Rechts-Symmetrie gekennzeichnet ist, die an eine C-Form erinnert.
Diese Beobachtung steht in starkem Kontrast zu den symmetrischen Mustern, die im kommenden Referenzrahmen bei 3A beobachtet wurden .
Flagellenwellenform relativ zu einem im Labor festgelegten Referenzrahmen (x, y, z).
Die Hauptkomponentenanalyse (PCA) einer dreidimensionalen Wellenform hat es Wissenschaftlern ermöglicht, die Flagellenwelle in mehrere „Grundformmodi“ zu zerlegen, die hier als PCA-Modi bezeichnet werden. Die 3D-Wellenform kann mit nur zwei Wellenformmodi mit guter Genauigkeit rekonstruiert werden, wie bei 3B und 3F zu sehen ist .
In 3C ist zu sehen, dass die ersten beiden PCA-Modi bis zu einer Drehung um 90 ° in ihrer Form identisch sind, wodurch die stromlinienförmige Spiralform erfasst wird, die durch das Rollen der Spermien verursacht wird.
Bei 3G wird die interne asymmetrische C-Form jedoch nur vom ersten PCA-Modus vollständig erkannt. Zweiter PCA-Modus auf 3G(orange hervorgehoben) führt kleine Abweichungen senkrecht zum ersten PCA-Modus ein (blau hervorgehoben), was darauf hinweist, dass die Wellenform in zwei unabhängige transversale Wellenrichtungen zerlegt werden kann, die anisotroper Natur sind.
Die Fourier-Analyse der Sweeps ermöglichte es, die Bewegung des Flagellums mit nur zwei Fourier-Modi auf 3D und 3H zu rekonstruieren . Kurz gesagt, jedes gemeinsame Wobbelsignal kann durch eine einfache Summe von zwei Funktionen angenähert werden:
f r (s, t) ≈ f 0 (s) + | f 1 (s) | sin (ωt + φ (s))Die erste Funktion f 0 (s) hängt nicht von der Zeit ab, sondern wird als "statischer Modus" bezeichnet und legt die gemittelte Signalasymmetrie entlang der Länge des Flagellenbogens (der Flagellenbögen) fest.
Die zweite Funktion ist eine sinusförmige Wanderwelle, die als "dynamischer Modus" bezeichnet wird und mit der Frequenz schwingt, die von der ersten Spitze des Leistungsspektrums des Signals erfasst wird.
Die Amplituden- und Phasenmodulation einer Wanderwelle entlang des Flagellums ist gleich | f 1 (s) | und φ (s) = arg (f 1 (s)).
Somit trägt die Phase Informationen über die Eigenschaften der Wanderwelle. Wenn sich beispielsweise die Phase φ (s) nicht entlang s ändert, ist das Signal keine Wanderwelle, sondern eine stehende Welle.
Daher erfasst der statische Modus jede Wellenformfehlanpassung. In diesem Fall spiegelt die schwarze gerade Linie in 3D die Symmetrie des Sweeps in der xy- und xz- Ebene im kommenden Frame wider . Im zugehörigen rollenden Referenzrahmen ( 3H ) ist der statische Modus (schwarze Kurve) dagegen durch eine große asymmetrische Amplitude gekennzeichnet, die an ein invertiertes C erinnert.
Flagellenwellenform relativ zum zugehörigen Referenzrahmen.
Wellenform des Flagellums relativ zum zugehörigen rollenden Referenzrahmen.
Der dynamische Modus im Begleitrahmen (rote Kurven) in 3D hat eine große Amplitude und ist aufgrund des Rollens der Spermien in der xy- und xz- Ebene hochsymmetrisch .
Der dynamische Modus im zugehörigen rollenden Referenzrahmen (rote Kurven) bei 3H hat jedoch eine reduzierte Wellenformamplitude und eine bevorzugte Fahrtrichtung.
Die Fourier-Rekonstruktion der Wellenform wurde durchgeführt, indem die statischen und dynamischen Modi (Diagramme in der Mitte auf 3D und 3H ) summiert wurden , was gut mit den ursprünglichen Beobachtungen übereinstimmt (Diagramme rechts in 3D)und 3H ).
Bild 4 Die
obigen Grafiken zeigen die Ergebnisse einer Fourier-Analyse eines 3D-Flagellenlappens in einer frei schwebenden Spermienpopulation (20 Zellen neben dem Deckglas und 8 Zellen vom Glas entfernt). In dem beigefügten Referenzrahmen ( 4A - 4C ) sind die Amplituden des statischen Modus in beiden Richtungen (y c und z c ) aufgrund der Symmetrie der Sweeps sehr klein (obere Reihe von Graphen bei 4B und 4C ).
Zusätzlich die Amplitude (mittlere Reihe) und Phase (untere Reihe) der dynamischen Moden (y c und z c ) bei 4B und 4CFixiert die Quersymmetrie und überschreitet die Isotropie in diesem Referenzrahmen aufgrund der Tatsache, dass sich das Spermatozoon um die Bewegungsachse dreht.
Die Eigenschaften der Wanderwelle für beide Koordinaten (y c und z c ) sind für alle frei schwebenden Zellen gleich: Frequenz 4 Hz, Wellenlänge 100 μm und Wellengeschwindigkeit 400 μm / s.
In dem begleitenden rollenden Referenzsystem ( 4D - 4F ) zeigen unterschiedliche statische Regime in der b- und z- Ebene, dass die Schwingungen in einer frei schwebenden Zellpopulation ( 4E und 4F ) immer noch eine Anisotropie aufweisen .
Statischer Modus b Ebene (y cr) ist stark asymmetrisch und auf positive Werte ausgerichtet (obere Grafikreihe von 4E ). Für die z- Ebene (z cr ) schwingt sie jedoch sinusförmig symmetrisch entlang der Länge des Bogens (obere Reihe bei 4F ).
Die Amplitude des dynamischen Regimes in der b- Ebene (y 1 cr ) nimmt bis zum Erreichen eines Plateaus (mittlere Reihe bei 4E ) zu, während das dynamische Regime in der z- Ebene (z 1 cr ) entlang der Bogenlänge (mittlere Reihe bei 4F ) nichtmonoton ist . Wanderwellencharakteristik y cr ( bEbene) waren: Frequenz 8 Hz, Wellenlänge 145 μm und Wellengeschwindigkeit 1120 μm / s. Eigenschaften einer Wanderwelle z cr ( z- Ebene): Frequenz 6 Hz, Wellenlänge 1526 μm und Geschwindigkeit 5174 μm / s.
Kleine Phasenänderungen in großen Abständen über die gesamte Länge des Flagellums erfordern sehr hohe Wellenausbreitungsgeschwindigkeiten. Folglich verhalten sich die Schwingungen der z- Ebene tatsächlich wie eine zeitlich pulsierende stehende Welle.
Mikroskopie von nicht treibenden und rollenden Spermien.
Die Gesamtheit der obigen Daten legt nahe, dass das Flagellenflattern zwei koaktive anisotrope Querregler verwendet, die sich nicht zu sehr von wandernden elektromagnetischen Wellen unterscheiden. Jede Scherwelle (y cr , z cr ) ist jedoch die Summe der statischen und dynamischen Moden: eine asymmetrische Wanderwelle entlang der b- Ebene (blau bei 4D ) und eine symmetrische stehende Welle in der z- Ebene (rot bei 4D ).
Es ist merkwürdig (aber nicht überraschend), dass das Vorhandensein eines Deckglases in der Nähe der Flugbahn der Samenzelle auch Auswirkungen auf die Amplitude der Wellenausbreitung hat.
Bild Nr. 5
Glas reduziert die Amplitude der Wellenausbreitung aufgrund hydrodynamischer Wechselwirkungen zwischen dem Flagellum und der harten Oberfläche des Deckglases.
Im Begleitrahmen ( 5A und 5B ) nimmt die Amplitude beider dynamischer Modi (y c , z c ) gegen Ende des Spermienflagellums in der Nähe des Deckglases ab (Diagramme in der Mitte), während die statischen Modi unverändert bleiben (Diagramme) oben).
Der dynamische Modus z c ist in den Mitteldiagrammen 5A und 5B nur geringfügig kleiner als y c (blaue Kurven) . Dies steht im Gegensatz zu den symmetrischen, unveränderlichen Profilen beider (yc , z c ) dynamische Modi für Spermien, die außerhalb von Glas nachgewiesen wurden (rote Kurven in den Diagrammen in der Mitte 5A und 5B ).
Wenn wir auf das zugehörige Rollreferenzsystem achten, ist die Art des Glaseffekts ziemlich anisotrop, da er nur eine Walzebene betrifft, d.h. auf der b- Ebene ( 5C ).
Das Deckglas beeinflusst sowohl den statischen als auch den dynamischen y cr -Modus (Grafik oben und in der Mitte bei 5 ° C ). Die z- Ebene (z cr ) bleibt jedoch unverändert (Grafik oben und Mitte bei 5D ).
Die Form des statischen Modus im rollenden Referenzrahmen des Begleiters ist bei allen Spermien gleich und definiert eine außermittige rechtsseitige Spirale, die durch h (s) angezeigt und durch die schwarze Kurve bei 5E dargestellt wird . Die Projektion der Spirale auf die Walzebene (grüne Ebene) ist eine Spirale gegen den Uhrzeigersinn, die keine polare Symmetrie aufweist, d.h. zu einer Seite versetzt (graue Projektion bei 5E ).
Die statischen Modenspiralen ähneln stark den logarithmischen Spiralen, die häufig in der Natur vorkommen. In diesem Fall ändert sich der Radius der Spirale jedoch nicht monoton und nimmt schneller zu / ab als der von logarithmischen Spiralen an anderer Stelle in der Natur.
Rechte logarithmische Spirale h (s) bei 5Ekann in Form seines Radius und seiner Steigung ( 5G ) ausgedrückt werden , die exponentiell entlang der Länge des Flagellums abfallen. Jede Änderung des Vorzeichens in h y oder h z bewirkt, dass die Spirale im Uhrzeigersinn gedreht wird, wodurch eine linkshändige Spirale entsteht. Alle frei schwebenden Spermien erzeugten Spiralen gegen den Uhrzeigersinn. Nur zwei Spermien hatten Spiralen im Uhrzeigersinn, wenn auch mit einer Form identisch mit 5E . Es waren diese beiden Zellen, die aufgrund einiger Hindernisse auf ihrem Weg nicht vorwärts schwimmen konnten, sich aber weiterhin um ihre eigene Torsionsachse drehen konnten.
In allen Fällen korreliert die Drehung der Helix wie folgt mit der Richtung des Spermarollens: eine Helix gegen den Uhrzeigersinn für die Drehung im Uhrzeigersinn (vom hinteren Ende aus gesehen) und eine Helix im Uhrzeigersinn für die Drehung gegen den Uhrzeigersinn.
Bild Nr. 6 Die
Diagramme 6A und 6B zeigen eine komplexe Folge von Wanderwellen, wenn sich das Flagellum um seine Rollachse dreht. Biegewellen breiten sich linear entlang des Flagellums mit nicht monotoner Amplitude entlang der Länge des Bogens aus, was durch einen starken Anstieg im mittleren und distalen Bereich gekennzeichnet ist.
Die Verdrehung der Wellenform ist durch scharfe Biegungen entlang der Bogenlänge ( 6B und 6C) gekennzeichnet) mit gleichzeitigen positiven und negativen Windungen. Die Spiralform der Mittellinie des Flagellums erfährt ein Phänomen, bei dem Regionen mit entgegengesetzter Chiralität entlang des Flagellums koexistieren. Teile des Flagellums mit entgegengesetzter Chiralität bewegen sich jedoch während des Schlagens ( 6C und 6E ). Wandertorsionswellen breiten sich mit der gleichen Geschwindigkeit wie die Krümmungswelle aus.
Bild 7
Um den Unterschied zwischen den in dieser Studie erhaltenen 3D-Mikroskopieergebnissen und den in der Literatur häufig beschriebenen 2D-Mikroskopieergebnissen besser zu verstehen, erstellten die Wissenschaftler eine 2D-Projektion aus einer 3D-Wellenform.
Das statische Regime der zweidimensionalen Krümmung ist sehr unbedeutend ( 7F). In 2D kann die interne Asymmetrie der Wellenform nicht erkannt werden. Stattdessen ist das Frequenzspektrum eher durch zwei Frequenzspitzen (schwarze Markierungen bei 7F ) als durch eine Hauptfrequenzspitze gekennzeichnet, die für die dreidimensionale Krümmung gesehen wird (rote Kurve bei 7F ).
Um die Nuancen der Studie genauer kennenzulernen, empfehle ich Ihnen, den Bericht von Wissenschaftlern und zusätzliche Materialien zu lesen.
Epilog
In dieser Arbeit konnten Wissenschaftler in der Praxis zeigen, dass durch die dreidimensionale Mikroskopie herausgefunden werden kann, was die zweidimensionale Mikroskopie nicht liefert - zum Beispiel, um Änderungen in der Richtung der Spirale (Änderungen in der Chiralität) während der Schwingung der Flagellen zu sehen.
Auf den ersten Blick scheint es, dass die Spermien einfach vorwärts schweben und mit dem Schwanz wedeln. Eine detaillierte Untersuchung der Kinematik dieser Zellen zeigte jedoch, dass dieser Prozess viel komplizierter ist. Das Flattern und Schwanken der Flagellen, die Rotation der Zelle selbst - all dies zusammen ermöglicht es dem Sperma, sich vorwärts zu bewegen.
Einige dieser Informationen waren zuvor verfügbar, aber aufgrund der Einschränkungen der 2D-Mikroskopie wurden nicht alle Details detailliert. Das Verständnis, wie sich Spermien bewegen, kann auf dem Gebiet der Reproduktionsmedizin sehr hilfreich sein, sagen Wissenschaftler. Insbesondere werden die neuen Daten den Parameterbereich erweitern, anhand dessen ungesunde Geschlechtszellen von Männern bestimmt werden, was bei etwa der Hälfte der Paare die Ursache für Unfruchtbarkeit ist.
In jedem Fall ist es umso wahrscheinlicher, dass wir die Lebensqualität verbessern, je besser wir bestimmte Phänomene und Prozesse verstehen, insbesondere solche, die in unserem eigenen Körper stattfinden.
Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit, bleiben Sie neugierig und haben Sie eine gute Arbeitswoche, Jungs. :) :)
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